[发明专利]一种邻菲罗啉衍生物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 201210556611.5 | 申请日： | 2012-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN103044420A | 公开（公告）日： | 2013-04-17 |
| 发明（设计）人： | 魏春英;王彦波 | 申请（专利权）人： | 山西大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/496;A61K31/4545;A61K31/444;A61P35/00 |
| 代理公司： | 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 | 代理人： | 杨耀田 |
| 地址： | 030006 山*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种邻菲罗啉衍生物及其制备方法。其方法是：先将2,9-二甲酸-1，10邻菲罗啉与2,6-二氨基吡啶在EDCI和HOAT存在下反应得到N,N’-双（2-氨基-6-吡啶基）-2,9-二酰胺-1,10-邻菲罗啉，再与3-氯丙酰氯反应生成N,N’-双（2-（3-氯丙酰胺基）-6-吡啶基）-2,9-二酰胺-1,10-邻菲罗啉，最后与哌啶或吡咯烷或哌嗪形成邻菲罗啉衍生物。该衍生物对人端粒以及启动子G-四螺旋DNAs表现出较高稳定性、键合亲和力和相对于双螺旋DNA的高选择性，能诱导人端粒G-四螺旋DNA形成反平行结构，且能有效抑制端粒酶活性和HepG2癌细胞的生长繁殖，可用于抗肿瘤药物的制备。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 邻菲罗啉 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种邻菲罗啉衍生物，其特征在于，结构式为：![]()
其中：R为![]()
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