[发明专利]一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法无效
| 申请号： | 201210566197.6 | 申请日： | 2012-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN102977051A | 公开（公告）日： | 2013-03-20 |
| 发明（设计）人： | 谭泽;姚姗姗;邓伟;刘吉旦;杨志勇 | 申请（专利权）人： | 湖南大学 |
| 主分类号： | C07D277/66 | 分类号： | C07D277/66;C07D417/04 |
| 代理公司： | 长沙市融智专利事务所 43114 | 代理人： | 魏娟 |
| 地址： | 410082 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法，该方法是在空气或密闭环境中，铜化合物催化取代邻硝基碘苯与芳基甲醛或芳杂环甲醛，在硫化钠存在下通过一锅法反应生成2-取代苯并噻唑衍生物。该方法所使用的铜催化剂便宜易得，回收简单；并且温和条件下高产率地实现一系列的2-取代苯并噻唑以及衍生物的合成，有利于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 取代 噻唑 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法，其特征在于，在空气环境或密闭环境中，铜化合物催化取代邻硝基碘苯与芳基甲醛或芳杂环甲醛，在硫化钠存在下通过一锅法反应生成2-取代苯并噻唑衍生物；所述的取代邻硝基碘苯具有式1结构：![]()
式1R1选自C1～10的烷基、C1～10的烷氧基、卤素原子或氢原子中一种；所述的芳杂环甲醛具有如下结构：![]()
所述的芳基甲醛选自如下结构中一种：![]()
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其中R2、R3、R4、R5、R6或R7各自独立地选自氢原子、卤素原子、C1~5烷基、C1~5烷氧基或苯基中一种。
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