[发明专利]消旋1,1′-联-2-萘酚的优先结晶拆分法有效
申请号: | 201210569797.8 | 申请日: | 2012-12-25 |
公开(公告)号: | CN103121923B | 公开(公告)日: | 2016-10-19 |
发明(设计)人: | 孙果宋;陈渊川;阮恒;韦志明;章慧;郑明贤;刘宇宏;张燕娟 | 申请(专利权)人: | 广西壮族自治区化工研究院 |
主分类号: | C07C37/86 | 分类号: | C07C37/86;C07C39/14 |
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地址: | 530001 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明公开了消旋1,1′‑联‑2‑萘酚的一种简易的手性拆分方法。其步骤是在饱和或过饱和消旋BINOL和Me4NCl混合溶液中循环加入R‑BINOL·Me4NCl和S‑BINOL·Me4NCl晶种,使其对映异构体稍稍过量而造成不对称环境,这样,与晶种手性相同的异构体就会从溶液中结晶出来,经重结晶及解离便可分别得到e.e.值大于99%的R‑BINOL和S‑BINOL(图3)。该方法操作简单、成本低廉、绿色环保,可以得到高对映纯度的联萘酚。 | ||
搜索关键词: | 消旋 萘酚 优先 结晶 拆分 | ||
【主权项】:
一种消旋1,1′‑联‑2‑萘酚的优先结晶拆分方法,其特征在于,在饱和或过饱和消旋BINOL和Me4NCl混合溶液中循环加入R‑BINOL·Me4NCl和S‑BINOL·Me4NCl晶种,使其对映异构体稍稍过量而造成不对称环境,这样,与晶种手性相同的异构体就会从溶液中结晶出来,经重结晶及解离便可分别得到e.e.值大于99%的R‑BINOL和S‑BINOL;拆分方法步骤如下:(1)晶种:将一对映纯BINOL分别加入溶剂中,加入Me4NCl,加热搅拌,使Me4NCl完全溶解后继续加热至沸腾,静置析晶,得到对应的BINOL·Me4NCl晶种;所述对映纯BINOL与Me4NCl的摩尔比为1∶1;所述对映纯BINOL与溶剂量的比为0.5g∶10mL;所述静置析晶的时间为48h;(2)结晶:往溶剂中加入消旋BINOL和Me4NCl,加热搅拌,待消旋BINOL和Me4NCl完全溶解后继续加热至沸腾,趁热过滤,滤液冷却后加入步骤(1)所得对应的对映纯BINOL·Me4NCl晶种,搅拌析晶,得该对映纯BINOL·Me4NCl晶体产物;补充原料和溶剂,加热搅拌,滤液冷却至室温后加入步骤(1)所得另一对映纯BINOL·Me4NCl晶种,搅拌析晶,得另一对映纯BINOL·Me4NCl晶体产物;重复以上结晶操作,可再分别得到R‑BINOL·Me4NCl产物和S‑BINOL·Me4NCl产物;所述消旋BINOL与Me4NCl的摩尔比为1∶1;所述加入BINOL·Me4NCl晶种的量为溶液中BINOL和Me4NCl总量的0.01%~0.10%所述搅拌析晶的时间为16h;(3)拆分:分别收集步骤(2)各步产物,对两对映纯BINOL·Me4NCl晶体粗产物分别进行重结晶,收集针状晶体,针状晶体e.e值大于99%;将针状晶体溶于1∶1的乙醚水混合液中,分液,分别收集两相溶液,风干;从两对映纯BINOL·Me4NCl晶体乙醚相收集得到为相反手性的一对手性BINOL产物,而从水相收集得到的固体均为四甲基氯化铵;所述的对映纯BINOL为R‑BINOL和S‑BINOL;所述的溶剂为甲醇。
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