[发明专利]一种将5-羟甲基胞嘧啶氧化为5-醛基胞嘧啶的方法无效

专利信息
申请号: 201210570183.1 申请日: 2012-12-25
公开(公告)号: CN103012526A 公开(公告)日: 2013-04-03
发明(设计)人: 周翔;胡建林;郭璞;闫胜勇 申请(专利权)人: 武汉大学
主分类号: C07H19/073 分类号: C07H19/073;C07H1/00
代理公司: 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 代理人: 张火春
地址: 430072 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明涉及选择性氧化5-羟甲基胞嘧啶为5-醛基胞嘧啶的化学方法,本发明采用二氧化锰为氧化剂,具体实验步骤如下:取5-羟甲基胞嘧啶用溶剂溶解后,加入二氧化锰,加热回流至反应完全后,抽滤,收集滤液,将滤液旋干,以氯仿/甲醇溶液或二氯甲烷/甲醇溶液为洗脱液,柱层析分离纯化,收集洗脱液,旋干洗脱液得到白色固体即为5-醛基胞嘧啶。本方法选择性地将5-羟甲基胞嘧啶5位的羟基氧化为醛基,而糖环上得3’位羟基和5’位羟基则不被氧化。制备方法简单,方便,安全,成本低廉,且二氧化锰可回收重复使用。
搜索关键词: 一种 甲基 胞嘧啶 氧化 方法
【主权项】:
1.一种将5-羟甲基胞嘧啶氧化为5-醛基胞嘧啶的方法,其特征在于,步骤如下:将5-羟甲基胞嘧啶用溶剂溶解,加入二氧化锰,加热回流至反应完全,抽滤除去二氧化锰,收集滤液,将滤液旋干,以氯仿/甲醇溶液或二氯甲烷/甲醇溶液为洗脱液,柱层析分离纯化,收集洗脱液,旋干洗脱液得到的白色固体即为5-醛基胞嘧啶,其反应式如下:
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