[发明专利]6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶的制备方法有效
申请号: | 201210571179.7 | 申请日: | 2012-12-24 |
公开(公告)号: | CN103012288A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 江成真;张恩选;宁述光;夏松;程经纬 | 申请(专利权)人: | 济南圣泉唐和唐生物科技有限公司 |
主分类号: | C07D239/553 | 分类号: | C07D239/553 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 赵青朵;李玉秋 |
地址: | 250204 山东省济南*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明提供了一种6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶的制备方法,包括以下步骤:1,3-二甲基巴比妥酸和氯化剂在与水不互溶的有机溶剂中,进行回流反应,得到反应混合物;加水淬灭反应后,得到6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶;所述氯化剂包括三氯氧磷。本发明提供的制备方法减少了三氯氧磷的使用量,无需减压蒸馏三氯氧磷。进一步的,本发明可以在反应过程中加入添加剂,可提高6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶的产率。本发明还提供了一种合成1,3-二甲基巴比妥酸的方法,1,3-二甲基脲、丙二酸二甲酯和缩合剂在有机溶剂中反应得到1,3-二甲基巴比妥酸,避免使用了大量的丙二酸和醋酐。 | ||
搜索关键词: | 甲基 嘧啶 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种6‑氯‑1,3‑二甲基脲嘧啶的制备方法,包括以下步骤:A)1,3‑二甲基巴比妥酸和氯化剂在与水不互溶的有机溶剂中进行回流反应,得到反应混合物;所述氯化剂包括三氯氧磷;B)向所述反应混合物中加入水淬灭反应后,得到6‑氯‑1,3‑二甲基脲嘧啶。
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