[发明专利]一种甲基化MCM-41分子筛缓释胰岛素及其制备方法无效
申请号: | 201210574948.9 | 申请日: | 2012-12-26 |
公开(公告)号: | CN103893745A | 公开(公告)日: | 2014-07-02 |
发明(设计)人: | 李景梅;田儒楠;翟庆洲 | 申请(专利权)人: | 长春理工大学 |
主分类号: | A61K38/28 | 分类号: | A61K38/28;A61K9/16;A61K47/02;A61P3/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 130022 *** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明是提供一种甲基化MCM-41分子筛缓释胰岛素及其制备方法,属于生物医药领域领域。利用液相移植法将胰岛素组装到甲基化MCM-41分子筛孔道内,粒径分布在80-200nm之间,呈微球形。监测了38小时的药物释放率,9小时时甲基化MCM-41负载胰岛素(MM/Ins)的药物释放率为41.24%;11-30小时为药物缓慢释放阶段;MM/Ins在32小时时药物释放率达到83.96%,在38小时时药物释放率为99.45%。本发明降糖效率高,服用次数少,生物相容性好,无毒副性作用,经济环保,对糖尿病患者的治疗具有重要意义。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲基化 mcm 41 分子筛 胰岛素 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种甲基化MCM‑41分子筛缓释胰岛素的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤(1) 将MCM‑41分子筛置于有机溶剂中加入改性剂进行改性,室温搅拌,抽滤,洗涤,干燥,从而获得改性后的MCM‑41分子筛;步骤(2) 将胰岛素溶解之后,组装到步骤(1)中所获得的分子筛孔道中,获得口服缓释胰岛素。
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