[发明专利]一种琥珀酸多西拉敏中间体的合成方法无效
| 申请号： | 201210587388.0 | 申请日： | 2012-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN103058916A | 公开（公告）日： | 2013-04-24 |
| 发明（设计）人： | 刘骅;张和平;刘遗松;黄文军;霍延豪;阮宇峰;梁待亮;沈惠宾;周海香;邱国华 | 申请（专利权）人： | 中山百灵生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/30 | 分类号： | C07D213/30 |
| 代理公司： | 中山市铭洋专利商标事务所(普通合伙) 44286 | 代理人： | 邹常友 |
| 地址： | 528437 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种琥珀酸多西拉敏中间体的合成方法，其特征在于包括以下步骤：A、2-吡啶基苯基甲基甲醇的合成：将苯乙酮溶于甲基叔丁基醚中，加入催化剂然后在搅拌下滴加Grignard试剂，经分离、脱溶剂后得目标产物2-吡啶基苯基甲基甲醇；B、2-吡啶基苯基甲基甲醇的纯化：将步骤A中的2-吡啶基苯基甲基甲醇溶于甲醇，向溶液中缓慢滴加丙酮至大量2-吡啶基苯基甲基甲醇结晶析出。本发明的目的是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种工艺简单，安全可靠，高效且生产成本低的琥珀酸多西拉敏中间体的合成方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 琥珀酸 多西拉敏 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种琥珀酸多西拉敏中间体的合成方法，其特征在于包括以下步骤：A、2‑吡啶基苯基甲基甲醇的合成将苯乙酮溶于甲基叔丁基醚中，加入催化剂然后在搅拌下滴加Grignard试剂，经分离、脱溶剂后得目标产物2‑吡啶基苯基甲基甲醇；B、2‑吡啶基苯基甲基甲醇的纯化将步骤A中的2‑吡啶基苯基甲基甲醇溶于甲醇，向溶液中缓慢滴加丙酮至大量2‑吡啶基苯基甲基甲醇结晶析出。
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