[发明专利]一种酶催化合成2,4,5-取代噻唑环类衍生物的方法

摘要

发明公开了一种酶催化合成式(I)所示的2,4,5-取代噻唑环类衍生物的方法，所述合成方法为：在有机溶剂中，以苯甲酰异硫氰酸酯，仲胺，丁炔酯为反应物在酶催化下进行反应，得到2,4,5-取代噻唑环类衍生物；所述的酶选自下列一种：猪胰α-淀粉酶（α-Amylase from hog pancreas）、来自米曲霉的淀粉酶（Diastase from Aspergillus oryzae）、脂肪酶（Lipase AY30）、胰蛋白酶（Trypsin from porcine pancreas）。本发明方法反应条件非常温和，收率高，对环境友好。（I）

主权项

1.一种式(I)所示的2,4,5-取代的噻唑环类衍生物的合成方法，所述合成方法为：在有机溶剂中，以式（II）所示的苯甲酰异硫氰酸酯、式（III）所示的仲胺、式（IV）所示的丁炔酯为反应物在酶催化下进行反应，得到2,4,5-取代噻唑环类衍生物；所述的酶选自下列一种：脂肪酶Lipase AY30、猪胰α-淀粉酶、来自米曲霉的淀粉酶、胰蛋白酶、牛血清蛋白酶；其中，R₁、R₂各自独立选自下列之一：烷基、苄基、芳基、杂环芳基； R₃选自下列之一：甲基、乙基。