[发明专利]水合N-富勒烯氨基酸、其制备方法和以它为基础的药物组合物有效
| 申请号： | 201280003406.4 | 申请日： | 2012-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN103347848A | 公开（公告）日： | 2013-10-09 |
| 发明（设计）人： | 列夫·达维多维奇·拉斯涅特索夫;I·Y·沙瓦特斯曼;O·N·苏沃洛娃 | 申请（专利权）人： | 列夫·达维多维奇·拉斯涅特索夫 |
| 主分类号： | C07C229/50 | 分类号： | C07C229/50;C07C227/14;A61K31/197;A61P31/16;A61P31/18;A61P31/22;A61P35/00;A61P17/06 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 袁志明 |
| 地址： | 俄罗斯下*** | 国省代码： | 俄罗斯;RU |
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| 摘要： | 本发明涉及制药工业和药物，具体涉及通式C60(H)3{NH(CH2)nCOOH}3·xH2O的新的水合富勒烯C60氨基酸衍生物，其中C60是富勒烯，n=5、6、7且x=8～10，本发明还涉及制备所述衍生物的方法和基于所述衍生物的药物组合物的生产。水合N-富勒烯氨基酸是如下形成的：通过使富勒烯与15倍摩尔过量的氨基酸的无水钾盐在芳香族溶剂介质中反应，在搅拌下向得到的悬浮液中缓慢添加相间催化剂并加热到不超过60℃的温度，直到溶液完全脱色并形成固体残余物，然后将这个残余物分离并将富勒烯氨基酸衍生物的钾盐的0.8M水溶液用有机酸或无机酸的溶液处理，然后离心、漂洗并干燥所述残余物。还公开了包括有效量的水合N-富勒烯氨基酸作为活性物质的药物组合物，所述药物组合物表现出抗疱疹病毒、各种来源的流感病毒和HIV的活性，以及抗肿瘤和抗牛皮癣的活性。 | ||
| 搜索关键词： | 水合 富勒烯 氨基酸 制备 方法 基础 药物 组合 | ||
【主权项】：
通式C60(H)3{NH(CH2)nCOOH}3xH2O的水合N‑富勒烯氨基酸，其中С60是富勒烯；n=5、6和7；以及х=8～10。
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