[发明专利]杂芳基化合物及其使用方法有效
| 申请号： | 201280011263.1 | 申请日： | 2012-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN103619841B | 公开（公告）日： | 2017-03-29 |
| 发明（设计）人： | 约翰·埃默森·坎贝尔;菲利普·琼斯;迈克尔·查尔斯·赫维特 | 申请（专利权）人： | 桑诺维恩药品公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D487/04;C07D471/12;C07D403/06;A61K31/4738;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京律盟知识产权代理有限责任公司11287 | 代理人： | 章蕾 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文提供了杂芳基化合物、其合成方法、包含该化合物的药物组合物、及其使用方法。在一种实施方式中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和／或控制各种疾病，如CNS疾病和代谢性疾病，包括但不限于，例如，神经性疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。 | ||
| 搜索关键词： | 芳基化 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
式(I)所示的化合物：A–L–B(I)或其药学上可接受的盐，其中A为且每个Y独立地为N或CR3；条件是A含有2、3或4个氮环原子；使得A‑L‑B为或B为B1为O、S或NR8；B2为CR9；每个R3独立地为氢、卤素或C1‑6烷基；R4和R5与其相连的原子一起形成单环或多环的下列基团：具有6至20个环原子的芳基、具有5至20个环原子的杂芳基、具有3至20个碳原子的环烷基或具有3至20个环原子的杂环基，其中所述杂芳基含有一个或多个独立地选自O、S和N的杂原子，其中所述杂环基含有一个或多个独立地选自O、S和N的杂原子；R6为氢、卤素或C1‑6烷基；R8为氢或C1‑6烷基；R9为氢、卤素或C1‑6烷基；和每个R10独立地为氢、卤素或C1‑6烷基。
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