[发明专利]杀真菌剂肟基-四唑衍生物无效
申请号: | 201280013182.5 | 申请日: | 2012-03-13 |
公开(公告)号: | CN103502238A | 公开(公告)日: | 2014-01-08 |
发明(设计)人: | J·本汀;P-Y·克库尔朗恩;P·德斯伯德斯;C·杜波斯特;D·波兹;U·沃彻多夫-纽曼 | 申请(专利权)人: | 拜耳知识产权有限责任公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A01N43/713;C07D417/12 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 朱黎明 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明涉及式(I)的肟基-四唑衍生物,它们的制备方法,以及它们作为杀真菌活性剂的用途,特别是以杀真菌组合物的形式,以及用这些化合物或组合物来控制植物病原真菌(特别是植物中的植物病原真菌)的方法: |
||
搜索关键词: | 真菌 剂肟基 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种通式(I)的化合物,及其盐、N-氧化物、金属配合物、类金属配合物、或(E)和(Z)异构体,以及它们的混合物:
式中:·X表示氢原子、卤素原子、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基、氰基、甲磺酰基、硝基、三氟甲基或芳基;·A表示式(A1)或(A2)的四唑基:
式中,Y表示取代或未取代的C1-C8-烷基;以及·Het表示式(Het1)的吡啶基或式(Het2)的噻唑基;
式中:oR表示氢原子或卤素原子;以及oQ表示式Z的基团;
式中:oRa、Rb和Rc独立地表示氢原子;卤素原子;取代或未取代的C1-C8-烷基;具有1-5个卤素原子的取代或未取代的C1-C8-卤代烷基;取代或未取代的C2-C8-烯基;取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的C3-C8-环烷基;取代或未取代的C3-C8-环烯基;最多包含4个选自N、O、S的杂原子的、取代或未取代的、饱和或部分饱和的4-,5-,6-,7-,8-,9-,10-或11-元杂环基;取代或未取代的C5-C12-稠合二环烷基;取代或未取代的C5-C12-稠合二环烯基;取代或未取代的C3-C8-环烷基-C1-C8-烷基;取代或未取代的C3-C8-环烯基-C1-C8-烷基;最多包含4个选自N、O、S的杂原子的、取代或未取代的、饱和或部分饱和的4-,5-,6-,7-,8-,9-,10-或11-元杂环基-C1-C8-烷基;取代或未取代的C5-C12-稠合二环烷基-C1-C8-烷基;取代或未取代的C5-C12-稠合二环烯基-C1-C8-烷基;前提条件是,至少Ra或Rb或Rc表示取代或未取代的C3-C8-环烷基;最多包含4个选自N、O、S的杂原子的、取代或未取代的、饱和或部分饱和的4-,5-,6-,7-,8-,9-,10-或11-元杂环基;取代或未取代的C5-C12-稠合二环烷基;取代或未取代的C5-C12-稠合二环烯基;取代或未取代的C3-C8-环烷基-C1-C8-烷基;最多包含4个选自N、O、S的杂原子的、取代或未取代的、饱和或部分饱和的4-,5-,6-,7-,8-,9-,10-或11-元杂环基-C1-C8-烷基;取代或未取代的C5-C12-稠合二环烷基-C1-C8-烷基;或取代或未取代的C5-C12-稠合二环烯基-C1-C8-烷基;或者oRb和Rc一起形成取代或未取代的饱和或部分饱和的4-,5-,6-,7-,8-,9-,10-或11-元碳环或杂环,所述杂环包含最多4个选自N、O、S的杂原子;而Ra如上文所定义。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜耳知识产权有限责任公司,未经拜耳知识产权有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201280013182.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。