[发明专利]喹唑啉二酮及其应用有效
申请号: | 201280013335.6 | 申请日: | 2012-03-12 |
公开(公告)号: | CN103443085A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | D·刘;M·张;K·何;L·张 | 申请(专利权)人: | 永恒生物科技公司 |
主分类号: | C07D239/80 | 分类号: | C07D239/80 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵蓉民;陆惠中 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明公开式(I)化合物或其药学上可接受的盐或药物前体,其抑制聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP),因此可用于治疗与PARP有关的疾病、病症和状况。本发明还公开包括式(I)化合物的药物组合物和利用这种化合物抑制PARP酶和治疗与PARP有关的疾病、病症和状况的方法。 | ||
搜索关键词: | 喹唑啉二酮 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物、或其药学上可接受的盐或药物前体:其中:A选自CRa和N;其中Ra选自氢、卤素、和未取代或取代烷基;L选自氢、卤素、氰基、硝基、未取代或取代烷基、和未取代或取代烷氧基;Q1和Q2独立地选自氢、未取代或取代烷基、未取代或取代烯基、未取代或取代炔基、未取代或取代环烷基、未取代或取代环烯基、未取代或取代杂环烷基、未取代或取代芳基、和未取代或取代杂芳基;或Q1和Q2与其连接的氮原子一起可形成环部分,所述环部分选自未取代或取代杂环烷基、未取代或取代杂环烯基、和未取代或取代杂芳基;各Y独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、未取代或取代烷基、OR1、和NR1R2;其中R1和R2独立地选自氢、未取代或取代烷基、未取代或取代烯基、未取代或取代炔基、未取代或取代环烷基、未取代或取代环烯基、和未取代或取代杂环烷基;和t=0、1或2。
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