[发明专利]7-(杂芳基-氨基)-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]吲哚乙酸衍生物和其作为前列腺素D2受体调节剂的用途有效

专利信息
申请号: 201280017738.8 申请日: 2012-04-13
公开(公告)号: CN103459389A 公开(公告)日: 2013-12-18
发明(设计)人: 哈米德·艾萨维;克里斯托夫·博斯;杰罗姆·伽比利特;西尔维娅·理查德-比尔德斯滕;罗曼·西格里斯特 申请(专利权)人: 埃科特莱茵药品有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/437;A61P37/08
代理公司: 上海胜康律师事务所 31263 代理人: 李献忠
地址: 瑞士阿*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明涉及通式(I)的7-(杂芳基-氨基)-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]吲哚乙酸衍生物,其中R1、R2、R3及R4是如说明书所述;和它们在治疗各种前列腺素介导的疾病和紊乱中作为前列腺素受体调节剂的用途,最特别的是作为前列腺素D2受体调节剂的用途,以及涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。
搜索关键词: 杂芳基 氨基 吡啶 吲哚 乙酸 衍生物 作为 前列腺素 d2 受体 调节剂 用途
【主权项】:
1.一种式(I)化合物或该化合物的盐:其中R1和R2彼此独立地表示氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、卤素、三氟甲氧基或三氟甲基;R3表示氢、(C1-C4)烷基、(C1-C2)烷氧基-(C2-C3)烷基、(C1-C4)氟烷基或(C3-C6)环烷基-(C1-C2)烷基;且R4表示杂芳基基团,该杂芳基基团是未取代的、单-取代的、二-取代的或三-取代的,其中,取代基独立地选自卤素、(C1-C4)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)氟烷基和苯基。
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