[发明专利]抑制FtsZ蛋白的克利斯汀类似物有效
| 申请号： | 201280019362.4 | 申请日： | 2012-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN103649028A | 公开（公告）日： | 2014-03-19 |
| 发明（设计）人： | 卡罗勒·A·比利;彼得·威普弗 | 申请（专利权）人： | 美国政府健康及人类服务部;匹兹堡大学-高等教育联合体 |
| 主分类号： | C07C15/50 | 分类号： | C07C15/50;C07C17/266;C07C25/24;C07C41/05;C07C43/275;C07C43/285;C07C43/295;A61K31/085 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 刘慧;杨青 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了抗微生物的克利斯汀（chrysophaentin）化合物、包含所述克利斯汀化合物的药物组合物、使用所述克利斯汀化合物的方法以及合成所述克利斯汀化合物的方法的实施方式。所述克利斯汀化合物的某些实施方式抑制FtsZ蛋白，从而抑制包括耐药菌株在内的临床相关细菌的生长。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 ftsz 蛋白 克利斯汀 类似物 | ||
【主权项】：
1.化合物，其为式IX、VII、VIII、X或XI的化合物![]()
其中每个R1独立地是氢、羟基、硫醇、卤素、低级烷基、低级烷氧基或低级烷基酯；R2、R3、R4和R5独立地是氢、羟基、硫醇或卤素；每个R6独立地是氧或–CR7R8，其中R7和R8独立地是氢或低级烷基；R9、R10和R11独立地是氢、羟基、硫醇、卤素、低级烷氧基或–B(OH)2；并且X1和Y1独立地是氢、羟基、硫醇、取代的脂族基团、未取代的脂族基团、取代的芳基、未取代的芳基或–OR12，其中R12是取代的脂族基团、未取代的脂族基团、取代的芳基或未取代的芳基，或者X1与Y1一起形成连接环A和C的连接基L。
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