[发明专利]喹唑啉-7-醚化合物及使用方法有效
申请号: | 201280023948.8 | 申请日: | 2012-05-17 |
公开(公告)号: | CN103717590A | 公开(公告)日: | 2014-04-09 |
发明(设计)人: | 沈旺;萧伟;杰克·满;张爱民;郑晓玲;王振中;郭庆明;李瑛光 | 申请(专利权)人: | 江苏康缘药业股份有限公司 |
主分类号: | C07D405/12 | 分类号: | C07D405/12;A61K31/517;A61P35/00;C07D493/04 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 郑斌;彭鲲鹏 |
地址: | 江苏省连云港市经济技术开发区江宁工*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供喹唑啉-7-醚衍生物,尤其是4-苯胺基-6-丁烯酰胺基-喹唑啉-7-醚衍生物,其为受体蛋白酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。该化合物可用于治疗诸如过度增殖性疾病(例如癌症)的涉及RTK活性的疾病或病症。还提供所述喹唑啉衍生物的制备方法和单独或在药物组合物中作为治疗剂的使用方法。 | ||
搜索关键词: | 喹唑啉 化合物 使用方法 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)化合物,或者其盐、溶剂化物、多晶型物、代谢物或前药:其中:Ar为单环芳基或单环杂芳基,任选地被0到4个独立地选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-C3烷基、乙炔基、乙烯基、C1-C3烷氧基、-O(CH2)nAr1、-(CH2)mAr2和-S(O)2Ar3的取代基取代;m和n独立地为0或1;Ar1、Ar2、Ar3中的每一个独立地为单环芳基或者5元或6元杂芳基,其中芳基或杂芳基中的每一个任选地被0到3个独立地选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-C3烷基、C2-C3炔基、C2-C3烯基和C1-C3烷氧基的取代基取代;L为键或CH2;并且M为含有一个或更多个独立地选自O、N和S的环杂原子的6-10元二环杂环,任选地被一个或更多个独立地选自卤素、C1-C3烷基、羟基和C1-C3烷氧基的取代基取代。
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