[发明专利]具有毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素能受体激动剂活性的化合物

摘要

本发明涉及同时充当毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素能受体激动剂的通式(I)的化合物，涉及它们的制备方法，涉及包含它们的组合物，涉及各治疗用途和与其它药物活性成分的组合

主权项

1.通式(I)化合物其中Q是式Q1，Q2，Q3，Q4，Q5或Q6的基团Z是H或OH；Y是-(CH₂)_n-，其中n是1至12的整数或是式Y1的二价基团其中A1和A2各自独立地是不存在或选自(C₁-C₆)亚烷基，(C₃-C₈)亚环烷基和(C₃-C₈)亚杂环烷基；B是不存在或选自(C₃-C₈)亚环烷基，(C₃-C₈)亚杂环烷基，亚芳基和亚杂芳基或是式B1的基团C是不存在或选自-O-，-OCO-，-C(O)O-，-S-，-S(O)-，-S(O)₂-和-N(R₄)-或是下述基团C1-C10之一：其中R₄是H或选自(C₁-C₈)烷基，(C₃-C₈)环烷基，(C₃-C₈)杂环烷基，芳基和杂芳基；D选自(C₁-C₁₂)亚烷基，(C₂-C₁₂)亚烯基和(C₂-C₆)亚炔基，其任选由一个或多个(C₁-C₆)烷基取代；R是-H或(C₁-C₄)烷基；X是-O-或-S-；R₁是H或选自(C₃-C₈)环烷基，芳基，杂芳基，芳基(C₁-C₆)烷基，杂芳基(C₁-C₆)烷基和(C₃-C₈)环烷基(C₁-C₆)烷基，其任选由一个或多个(C₁-C₄)烷氧基取代；R₂选自(C₃-C₈)环烷基，芳基，杂芳基，芳基(C₁-C₆)烷基，杂芳基(C₁-C₆)烷基和(C₃-C₈)环烷基(C₁-C₆)烷基，其任选由一个或多个卤素原子或(C₁-C₄)烷氧基取代；R₃是H或选自-OH，羟基(C₁-C₆)烷基，-N(R₅R₆)和-N(R₅)CO(R₆)；R₅和R₆独立地是H或(C₁-C₆)烷基；及其药学上可接受的盐或溶剂化物。