[发明专利]新抗生素无效

专利信息
申请号: 201280025454.3 申请日: 2012-05-24
公开(公告)号: CN103717066A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: A·佩奥普勒斯;L·L·玲;K·勒维斯;S·S·埃普斯泰恩 申请(专利权)人: 诺沃生物医药有限责任公司
主分类号: A01N43/08 分类号: A01N43/08;C07G11/00;A01N43/36
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 陈文平
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明一般地涉及新抗生素及其类似物、制备这些新抗生素的方法、包括所述新抗生素的药物组合物;以及使用所述新抗生素治疗或抑制各种病症的方法。
搜索关键词: 抗生素
【主权项】:
1.式10.1或10.2的化合物及其可药用盐、酯和水合物:其中:R1-R7独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、CF3、OCF3、烷基和取代的烷基、烯基和取代的烯基、炔基和取代的炔基、环烷基和取代的环烷基、环烯基和取代的环烯基、杂环和取代的杂环、芳基和取代的芳基、(=O)、-ORa'OC(O)Ra、-SRa、-S(O)2Rd'、NRbRc和糖基;R8和R9独立地选自氢、-NH2、-OH、烷基和取代的烷基及环烷基和取代的环烷基;Ra在每次出现时独立地选自氢、烷基和取代的烷基、烯基和取代的烯基、炔基和取代的炔基、环烷基和取代的环烷基、环烯基和取代的环烯基、杂环和取代的杂环及芳基和取代的芳基;Rb和Rc在每次出现时独立地选自氢、烷基和取代的烷基、环烷基和取代的环烷基、杂环和取代的杂环,、芳基和取代的芳基,或者Rb和Rc与它们键合的N结合在一起形成杂环或取代的杂环;Rd在每次出现时独立地选自烷基和取代的烷基、烯基和取代的烯基、炔基和取代的炔基、环烷基和取代的环烷基、环烯基和取代的环烯基、杂环和取代的杂环及芳基和取代的芳基;X1-X5独立地选自CH2、NH、O、S和Se;由虚线(---)代表的键独立地选自单键和双键,条件是当虚线代表来自氮的单键时,则:R10-R14独立地选自氢、-NH2、-OH、烷基和取代的烷基及环烷基和取代的环烷基;Ra在每次出现时独立地选自氢、烷基和取代的烷基、烯基和取代的烯基、炔基和取代的炔基、环烷基和取代的环烷基、环烯基和取代的环烯基、杂环和取代的杂环及芳基和取代的芳基;Rb和Rc在每次出现时独立地选自氢、烷基和取代的烷基、环烷基和取代的环烷基、杂环和取代的杂环、芳基和取代的芳基,或者Rb和Rc与它们键合的N结合在一起形成杂环或取代的杂环;和Rd在每次出现时独立地选自烷基和取代的烷基、烯基和取代的烯基、炔基和取代的炔基、环烷基和取代的环烷基、环烯基和取代的环烯基、杂环和取代的杂环、及芳基和取代的芳基。
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