[发明专利]用于使多能干细胞分化为血管床细胞的方法有效
申请号: | 201280028159.3 | 申请日: | 2012-06-04 |
公开(公告)号: | CN103620024A | 公开(公告)日: | 2014-03-05 |
发明(设计)人: | K·克里斯滕森;M·格拉夫;R·亚科内;C·帕奇;E·C·托马 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
主分类号: | C12N5/078 | 分类号: | C12N5/078 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 凌立;黄革生 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本申请涉及用于使多能干细胞(PSC)分化为血管床细胞的方法。此外,本申请涉及用于使人胚胎干细胞(ESC)和诱导型多能干细胞(iPSC)分化为血管床细胞的方法,其基于化学成分确知培养基诱导的连接步骤。 | ||
搜索关键词: | 用于 多能 干细胞 化为 血管 细胞 方法 | ||
【主权项】:
用于使多能干细胞分化为血管床细胞的方法,所述方法包括步骤:a)提供多能培养基中的单层多能干细胞;b)在补充了小分子的激发培养基中孵育所述细胞,该小分子激活β‑联蛋白和/或Wnt信号发放和/或Hedgehog(HH)信号发放,选自糖原合酶激酶3(Gsk3a‑b)的小分子抑制剂、CDC样激酶1(Clk1‑2‑4)的小分子抑制剂、促分裂原活化蛋白激酶15(Mapk15)的小分子抑制剂、双特异性酪氨酸(Y)磷酸化调节激酶(Dyrk1a‑b4)的小分子抑制剂、细胞细胞周期蛋白依赖激酶16(Pctk1‑3 4)的小分子抑制剂、Smoothened(SMO)激活物,及β‑联蛋白(或γ‑联蛋白)与辅激活蛋白CBP(CREB结合蛋白)和p300(EIA结合蛋白p300)间相互作用的调节物;c)通过在诱导培养基中孵育所述激发的细胞来诱导分化。
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