[发明专利]作为1-磷酸鞘氨醇受体调节剂的苯基双环甲基胺衍生物

摘要

本发明涉及新型苯基双环甲基胺衍生物、制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及它们作为药物、作为1-磷酸鞘氨醇受体调节剂的用途。

主权项

1.一种具有式I的化合物、其单个对映体、其单个非对映体、其单个异构体、其单个互变异构体或其药学上可接受的盐其中：代表单键或双键A是取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环、取代或未取代的C_5-8环烷基、取代或未取代的C_5-8环烯基、或氢；R²是氢、卤素、-OC_1-3烷基、取代或未取代的C_1-3烷基、CN、C(O)R⁸、NR⁹R¹⁰或羟基；R³是氢、卤素、取代或未取代的C_1-3烷基、C(O)R⁸或羟基；R⁴是OPO₃H₂、羧酸、PO₃H₂、取代或未取代的C_1-6烷基、-S(O)₂H、-P(O)MeOH、-P(O)(H)OH或OR¹¹；R⁵是H、卤素、-OC_1-3烷基、取代或未取代的C_1-3烷基、CN、C(O)R⁸、NR⁹R¹⁰或羟基；R⁶是H、卤素、-OC_1-3烷基、取代或未取代的C_1-3烷基、CN、C(O)R⁸、NR⁹R¹⁰或羟基；R⁷是H、卤素、-OC_1-3烷基、取代或未取代的C_1-3烷基、CN、C(O)R⁸、NR⁹R¹⁰或羟基；R⁸是H、OR¹¹或取代或未取代的C_1-3烷基；R⁹是H或取代或未取代的C_1-3烷基；R¹⁰是H或取代或未取代的C_1-3烷基；R¹¹是H或取代或未取代的C_1-3烷基；L¹是O、S、NH或CHR¹²；L²是O、S、NH或CHR¹³；R¹²是H或取代或未取代的C_1-3烷基；R¹³是H或取代或未取代的C_1-3烷基；a是1；b是0、1、2或3；c是0、1、2、3或4；d是1、2、3或4；代表