[发明专利]用青霉素G酰化酶制备3’-硫代头孢菌素的方法无效
申请号: | 201280031009.8 | 申请日: | 2012-06-21 |
公开(公告)号: | CN103635585A | 公开(公告)日: | 2014-03-12 |
发明(设计)人: | 哈罗德·莫洛·穆迪;克劳迪娅·卡森;埃德温·杰勒德·埃佩耶 | 申请(专利权)人: | 中化帝斯曼制药有限公司荷兰公司 |
主分类号: | C12P35/04 | 分类号: | C12P35/04 |
代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人: | 肖善强 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | 发明涉及一种通过核与苯基甘氨酸衍生物的酶促缩合来制备3’-硫代头孢菌素的方法。本发明进一步涉及通式(1)化合物的晶型,其中R2是OH且X是S且R1为其中的R3是CH3的结构式(2a)的基团。 | ||
搜索关键词: | 青霉素 酰化酶 制备 头孢菌素 方法 | ||
【主权项】:
1.一种用于制备通式(1)的化合物的方法
其中R1为其中的R3是CH3、CH2CO2H、CH2SO3H、CH2CH2OH或CH2CH2N(CH3)2并且R4是氢或CH3的结构式(2a)、(2b)、(2c)、(2d)、(2e)或(2d)的基团,
并且其中R2是H或OH且X是CH2、O或S,其特征在于通式(3)的化合物或其盐,其中的R1和X为如上所定义的
在青霉素G酰化酶的存在下与D-4-羟基苯基甘氨酸酰胺或D-4-羟基苯基甘氨酸的酯或D-苯基甘氨酸酰胺或D-苯基甘氨酸的酯混合。
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