[发明专利]制备人松弛素-2的方法无效
| 申请号： | 201280037281.7 | 申请日： | 2012-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN103764674A | 公开（公告）日： | 2014-04-30 |
| 发明（设计）人： | W-G·福斯曼;T·德斯彻特齐格;L·施坦德克;A·齐格拉杰;J·赫希 | 申请（专利权）人： | 法瑞斯生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/64 | 分类号： | C07K14/64 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 马莉华;崔佳佳 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 一种用于制备具有以下氨基酸序列的人松弛素-2的方法：A链：pGlu-Leu-Tyr-Ser-Ala-Leu-Ala-Asn-Lys-Cys-Cys-His-Val-Gly-Cys-Thr-Lys-Arg-Ser-Leu-Ala-Arg-Phe-CysB链：Asp-Ser-Trp-Met-Glu-Glu-Val-Ile-Lys-Leu-Cys-Gly-Arg-Glu-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-Ala-Ile-Cys-Gly-Met-Ser-Thr-Trp-Ser;包括以下步骤：提供具有常规保护基的用于合成A链和B链所需要的氨基酸，其中，半胱氨酸用作三苯甲基保护的氨基酸(L-Cys(Trt)-OH)；在固相合成之后实施链A和链B各自的色谱纯化；接着在pH为7.9到8.4的碳酸氢铵缓冲液中同时折叠和结合各链A和链B；和然后纯化形成的松弛素-2。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 松弛 方法 | ||
【主权项】：
一种用于制备具有以下氨基酸序列的人松弛素‑2的方法：A链：pGlu‑Leu‑Tyr‑Ser‑Ala‑Leu‑Ala‑Asn‑Lys‑Cys‑Cys‑His‑Val‑Gly‑Cys‑Thr‑Lys‑Arg‑Ser‑Leu‑Ala‑Arg‑Phe‑CysB链：Asp‑Ser‑Trp‑Met‑Glu‑Glu‑Val‑Ile‑Lys‑Leu‑Cys‑Gly‑Arg‑Glu‑Leu‑Val‑Arg‑Ala‑Gln‑Ile‑Ala‑Ile‑Cys‑Gly‑Met‑Ser‑Thr‑Trp‑Ser;包括以下步骤：提供具有常规保护基团的合成A链和B链所需的氨基酸，其中，半胱氨酸用作三苯甲基保护的氨基酸(L‑Cys(Trt)‑OH)；在固相合成之后实施链A和链B各自的色谱纯化；接着在pH为7.9到8.4的碳酸氢铵缓冲液中同时折叠和结合各链A和链B；和然后纯化形成的松弛素‑2。
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