[发明专利]包含胰液的生物试样中的目标粒子的检测方法有效

专利信息
申请号: 201280041773.3 申请日: 2012-08-23
公开(公告)号: CN103782157A 公开(公告)日: 2014-05-07
发明(设计)人: 西川和孝 申请(专利权)人: 奥林巴斯株式会社
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供在目标粒子的浓度或数密度低于现有的光分析技术的溶液中检测包含胰液的生物试样中的目标粒子的方法。具有:调制含有包含胰液的生物试样、和与目标粒子结合的荧光探针的试样溶液,使生物试样中的目标粒子与荧光探针结合的探针结合工序;和,通过扫描分子计数法计算结合有荧光探针的目标粒子的分子数的计算工序。荧光探针在与目标粒子结合的状态下以及单独存在的状态下发出的光的发光特性不同。荧光探针在与目标粒子结合的状态下,发出波长为600nm以上的荧光。
搜索关键词: 包含 胰液 生物 试样 中的 目标 粒子 检测 方法
【主权项】:
一种目标粒子的检测方法,其特征在于,其为检测包含胰液的生物试样中的目标粒子的方法,具有:(a)调制含有包含胰液的生物试样、和与目标粒子结合的荧光探针的试样溶液,在所述试样溶液中,使所述生物试样中包含的目标粒子与所述荧光探针结合的探针结合工序;和(b)计算所述工序(a)中调制的试样溶液中存在的、结合有荧光探针的目标粒子的分子数的计算工序;所述荧光探针发出的光的发生特性在与所述目标粒子结合的状态下以及单独存在的状态下不同;并且,在与所述目标粒子结合的状态下发出的光的波长为600nm以上,所述工序(b)中的结合有荧光探针的目标粒子的分子数的计算通过如下工序进行:使用共聚焦显微镜或多光子显微镜的光学系统,在所述试样溶液内移动所述光学系统的光检测区域的位置的移动工序;一边在所述试样溶液内移动所述光学系统的光检测区域的位置,一边检测由所述光检测区域中的与所述目标粒子结合状态的所述荧光探针发出的光信号,逐个检测结合有荧光探针的目标粒子的检测工序;和对所述逐个检测到的结合有荧光探针的目标粒子的个数进行计数而计数所述光检测区域的位置的移动中检测到的所述目标粒子的分子数的计数工序。
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