[发明专利]处理凝血因子的方法无效
| 申请号： | 201280043201.9 | 申请日： | 2012-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN103814137A | 公开（公告）日： | 2014-05-21 |
| 发明（设计）人： | A·亨德;王向阳;T·派斯特;M·温得勒;J·王;K·凯里;R·斯特罗斯;J·瓦格斯 | 申请（专利权）人： | 米迪缪尼有限公司 |
| 主分类号： | C12P21/02 | 分类号： | C12P21/02 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 韦东 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本申请涉及用于纯化重组凝血因子蛋白，包括例如凝血素（因子II）的方法。在实施例中，这些方法提供了纯化的凝血素，该纯化的凝血素展示出增加的生物活性和降低的凝血酶水平的纯化的凝血素，由此增加了凝血素的安全性。还提供了纯化的重组凝血因子蛋白。 | ||
| 搜索关键词： | 处理 凝血 因子 方法 | ||
【主权项】：
一种用于纯化一种重组凝血因子蛋白的方法，该方法包括：a)提供一种混合物，该混合物包括该重组凝血因子蛋白；b)通过至少一个第一柱将该混合物进行过滤，以产生一种第一柱产物；c)通过一个聚(乙烯亚胺)（PEI）柱将该第一柱产物进行过滤，以产生一种PEI柱产物；并且d)回收该纯化的重组凝血因子蛋白，其中该纯化的重组凝血因子蛋白包括小于约0.8/10、0.7/10、0.6/10、0.5/10或0.4/10的丢失γ‑羧化的谷氨酸位点。
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