[发明专利]具有噁唑并[5,4-b]吡啶环的羧酸衍生物有效

专利信息
申请号: 201280043621.7 申请日: 2012-07-06
公开(公告)号: CN103781790A 公开(公告)日: 2014-05-07
发明(设计)人: D.卡德赖特;M.谢弗;S.哈科特尔;T.休布希尔;K.希斯 申请(专利权)人: 赛诺菲
主分类号: C07D498/04 分类号: C07D498/04;A61K31/437
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 陈桉
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 发明涉及式I化合物,其中X、Y、R1、R2和R3具有具体的含义。式I化合物适于例如伤口愈合。
搜索关键词: 具有 吡啶 羧酸 衍生物
【主权项】:
1.呈其任意的立体异构体形式或者任意比例的立体异构体形式的混合物形式的式I化合物,或者其生理学上可接受的盐或者所述化合物或所述盐的生理学上可接受的溶剂化物,所述式I为:其中X选自(C1-C6)-烷二基、(C2-C6)-烯二基、(C2-C6)-炔二基、(C3-C7)-环烷二基、(C1-C6)-烷二基氧基和(C3-C7)-环烷二基氧基;所有基团都任选地被一个或多个相同的或不同的选自氟和羟基的取代基取代,其中(C1-C6)-烷二基氧基和(C3-C7)-环烷二基氧基的氧原子连接至基团Y;Y选自亚苯基和芳族5元或6元单环杂环的二价基团,所述杂环含有1、2或3个相同的或不同的选自N、O和S的环杂原子,其中一个环氮原子可携带氢原子或取代基R4且其中亚苯基和芳族杂环的二价基团在一个或多个环碳原子处被相同的或不同的取代基R5任选取代;R1选自氢和(C1-C4)-烷基;R2和R3彼此独立地选自H、卤素、羟基、(C1-C4)-烷基-、(C1-C4)-烷基氧基、(C1-C4)-烷基-S(O)m-、氨基、硝基、氰基、羟基羰基、(C1-C4)-烷基氧基羰基、氨基羰基和氨基磺酰基、(C3-C7)-环烷基-CwH2w-和氧基,其中w选自0、1和2;R4选自(C1-C4)-烷基、(C3-C7)-环烷基-CwH2w-和氧基,其中w选自0、1和2;R5选自卤素、羟基、(C1-C4)-烷基-、(C3-C5)-环烷基-CzH2z-、(C1-C4)-烷基氧基、(C1-C4)-烷基-S(O)m-、氨基、硝基、氰基、羟基羰基、(C1-C4)-烷基氧基羰基、氨基羰基和氨基磺酰基,其中z选自0、1和2;m选自0、1和2。
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