[发明专利]作为激酶抑制剂的喹唑啉衍生物及其使用方法有效
| 申请号： | 201280049954.0 | 申请日： | 2012-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN103874696A | 公开（公告）日： | 2014-06-18 |
| 发明（设计）人： | 张大为 | 申请（专利权）人： | 苏州韬略生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D405/14;C07D413/12;C07D413/14;A61K31/517;A61K31/5377;A61K31/55;A61K31/551;A61K31/553;A61P43/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 肖明芳 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种式(I)所示喹唑啉、及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物。本发明的化合物具有蛋白激酶抑制活性，并且将有益于蛋白激酶介导的疾病或病症的治疗。 |
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| 搜索关键词： | 作为 激酶 抑制剂 喹唑啉 衍生物 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
1.一种如通式I所示的化合物：![]()
或者该化合物的药学上可接受的盐、溶剂化物或者药物前体或者立体异构体或者互变异构体或者代谢物，其中：R1和R2独立地选自氢、C1-C3烷基和F；R3选自C1-C6直链或支链烷基，任选地，被一个或多个卤素或C1-C3烷氧基所取代；四氢呋喃-3-基；-(CH2)m-吗啉，和-(CH2)m-哌嗪-N(C1-C3烷基)；m为2或3；n为0、1、2或3X选自碳，此时n为从0到3的整数，包括0和3；和O或者N-R6，此时n为从1到2的整数，包括1和2；R4和R5独立地选自氢、C1-C3烷基、F和Cl；R6为C1-C3烷基，任选地被一个或多个卤素、羟基或C1-C3烷氧基所取代。
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