[发明专利]嘧啶并-哒嗪酮化合物及其用途

摘要

本申请提供新的嘧啶并‑哒嗪酮化合物以及用于制备和使用这些化合物的方法。通过向患者施用一种或更多种这些化合物，可将所述化合物用于治疗患者的炎症。在一个实施方案中，所述新的嘧啶并‑哒嗪酮化合物具有式(I)并且R1和R2在本文中定义。

主权项

1.式(I)化合物或者其可药用盐：其中：R1为3‑10元单环杂环基，其被一个或更多个以下基团取代：C1‑C6烷基、卤素、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷基、OH、C1‑C6羟基烷基、‑C(O)‑(C1‑C6羟基烷基)、NH2、C1‑C6氨基烷基‑、二烷基氨基‑、C(O)OH、‑C(O)O‑(C1‑C6烷基)、‑OC(O)(C1‑C6烷基)、N‑烷基酰胺基‑、‑C(O)NH2、(C1‑C6烷基)酰胺基‑、‑C(O)‑(C1‑C6烷基)‑CN、C1‑C6(烷基)‑CN和NO2，其中：(i)3‑4元杂环基是饱和的；(ii)所述杂环基的同一碳原子上的氢原子任选地被替换为3‑6元环烷基或杂环基以形成螺环烷基或螺杂环基；并且(iii)所述杂环基的同一碳原子上的氢原子任选地被替换为O以形成氧代取代基；R2为：苯基，其被一个或更多个以下基团取代：NR4R5、杂环基，所述杂环基未被取代或者被一个或更多个以下基团取代：C1‑C6烷基、卤素、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷基、OH、C1‑C6羟基烷基、‑C(O)‑(C1‑C6羟基烷基)、NH2、C1‑C6氨基烷基‑、二烷基氨基‑、C(O)OH、‑C(O)O‑(C1‑C6烷基)、‑OC(O)(C1‑C6烷基)、N‑烷基酰胺基‑、‑C(O)NH2、(C1‑C6烷基)酰胺基‑、‑C(O)‑(C1‑C6烷基)‑CN、(C1‑C6烷基)‑CN或NO2；R4和R5：(a)连接以形成3‑8元杂环基，所述3‑8元杂环基未被取代或者被一个或更多个以下基团取代：C1‑C6烷基、卤素、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷基、OH、C1‑C6羟基烷基、‑C(O)‑(C1‑C6羟基烷基)、NH2、C1‑C6氨基烷基‑、二烷基氨基‑、C(O)OH、‑C(O)O‑(C1‑C6烷基)、‑OC(O)(烷基)、N‑C1‑C6烷基酰胺基‑、‑C(O)NH2、(C1‑C6烷基)酰胺基‑、‑C(O)‑(C1‑C6烷基)‑CN、(C1‑C6烷基)‑CN或NO2，其中；(bi)所述杂环基的同一碳原子上的氢原子任选地被替换为3‑6元环烷基或杂环基以形成螺环烷基或螺杂环基，其中所述环烷基未被取代或者被一个或更多个以下基团取代：卤素、NH2、(C1‑C6烷基)NH、(C1‑C6烷基)(C1‑C6烷基)N‑、‑N(烷基)C(O)(C1‑C6烷基)、‑NHC(O)(C1‑C6烷基)、‑NHC(O)H、‑C(O)NH2、‑C(O)NH(C1‑C6烷基)、‑C(O)N(C1‑C6烷基)(C1‑C6烷基)、CN、OH、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷基、C(O)OH、‑C(O)O(C1‑C6烷基)、‑C(O)C1‑C6烷基)、C6‑C14芳基、C6‑C14杂芳基、C1‑C6环烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6氨基烷基‑、‑OC(O)(C1‑C6烷基)、C1‑C6羧基酰胺基烷基‑或NO2，或者环烷基环的同一碳原子上任意两个氢原子各自被氧原子替换以形成氧代(＝O)取代基；并且所述杂环基未被取代或者被一个或更多个以下基团取代：C1‑C6烷基、卤素、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷基、OH、C1‑C6羟基烷基、‑C(O)‑(C1‑C6羟基烷基)、NH2、C1‑C6氨基烷基‑、二烷基氨基‑、C(O)OH、‑C(O)O‑(C1‑C6烷基)、‑OC(O)(C1‑C6烷基)、N‑C1‑C6烷基酰胺基‑、‑C(O)NH2、(C1‑C6烷基)酰胺基‑、‑C(O)‑(C1‑C6烷基)‑CN、(C1‑C6烷基)‑CN或NO2；并且(bii)所述杂环基(b)、环烷基(bi)或杂环基(bi)的同一原子上的氢原子任选地被替换为O以形成氧代取代基。