[发明专利]5‑甲氧基,3’‑OH未阻断,可快速光切割的终止核苷酸以及用于核酸测序的方法有效
申请号: | 201280056158.X | 申请日: | 2012-09-13 |
公开(公告)号: | CN104024269B | 公开(公告)日: | 2017-05-24 |
发明(设计)人: | 布赖恩·菲利普·斯图皮;李红;吴卫东;梅根·N·赫什;大卫·赫佐格;西德尼·E·莫里斯;迈克尔·L·梅茨克 | 申请(专利权)人: | 激光基因公司 |
主分类号: | C07H19/073 | 分类号: | C07H19/073;C07H19/10;C07H19/20;C07H19/173 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人: | 彭鲲鹏,郑斌 |
地址: | 美国德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明总体而言涉及具有基于5‑甲氧基‑取代之硝基苄基的光可切割终止基团的标记和未标记的3′‑OH未阻断核苷酸和核苷,其可用于与DNA和RNA测序和分析相关的方法和系统。这些化合物可用作可逆终止剂,因其表现出快速的核苷酸掺入动力学,单碱基终止,高核苷酸选择性,及导致天然存在之核苷酸的快速的终止基团切割。 | ||
搜索关键词: | 甲氧基 oh 阻断 快速 切割 终止 核苷酸 以及 用于 核酸 方法 | ||
【主权项】:
下式的化合物:其中:R1为羟基、一磷酸酯基、二磷酸酯基、三磷酸酯基或α‑硫代三磷酸酯基;R2为氢或羟基;R3为叔丁基;R4为氢;R5为:氢、卤素或甲氧基;下式的基团:其中X为‑O‑、‑S‑或‑NH‑;或C≤12的亚烷基、C≤12的亚烯基或C≤12的亚炔基;并且n为0;或‑接头‑报告基团;其中所述接头为:其中X为‑O‑、‑S‑或‑NH‑;或C≤12的亚烷基、C≤12的亚烯基或C≤12的亚炔基;并且n为0;并且R6为氢;或其盐。
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