[发明专利]用于LRRK2的正电子发射体层摄影(PET)成像的氟-18和碳-11标记的放射性配体

摘要

一种用于受治者的组织中LRRK2的正电子发射体层摄影(PET)成像的方法，所述方法包括：向受治者给药式(I)，式(II)或式(III)化合物，或其药用盐，其中所述化合物包括其上的至少一个C¹¹或F¹⁸标记；允许所述化合物渗透入受治者的组织中；和收集受治者的CNS或脑组织的PET图像。

主权项

1.式I化合物：或其药用盐，其中：m为0至3；X为：‑NR^a‑；‑O‑；或‑S(O)_r‑，其中r为0至2并且R^a为氢或C_1‑6烷基；R¹为：C_1‑6烷基；C_1‑6烷氧基‑C_1‑6烷基；任选被C_1‑6烷基取代的C_3‑6环烷基；或C_3‑6环烷基‑C_1‑6烷基，其中所述C_3‑6环烷基部分任选被C_1‑6烷基取代；R²为：卤代；卤代‑C_1‑6烷基；或卤代‑C_1‑6烷氧基；R³为：C_1‑6烷氧基，其上具有F¹⁸或¹¹C原子；R⁵为：氢；或C_1‑6烷基；n为0或1；R⁶为：氢；C_1‑6烷基；或C_1‑6烷氧基‑C_1‑6烷基；或R⁵和R⁶与它们连接的氮原子一起形成三至七元环，所述三至七元环任选包括选自O，N和S(O)_n的另外的杂原子，并且其任选被一，二，三或四个基团取代，所述基团独立地选自：C_1‑6烷基；卤代‑C_1‑6烷基；C_1‑6烷氧基；卤代‑C_1‑6烷氧基；C_1‑6烷氧基‑C_1‑6烷基；或卤代；并且R⁷为：卤代；C_1‑6烷基；C_1‑6烷氧基；卤代‑C_1‑6烷基；或卤代‑C_1‑6烷氧基。