[发明专利]作为N-甲酰肽样受体-1(FPRL-1)受体的调节剂的芳基脲衍生物无效
申请号: | 201280060018.X | 申请日: | 2012-11-06 |
公开(公告)号: | CN104169254A | 公开(公告)日: | 2014-11-26 |
发明(设计)人: | R·L·比尔德;T·T·杜昂;J·E·多纳罗;V·维斯瓦纳斯;M·E·贾斯特 | 申请(专利权)人: | 阿勒根公司 |
主分类号: | C07C275/30 | 分类号: | C07C275/30;A61P27/02 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 张广育;钟守期 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及新型芳基脲衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为N-甲酰肽样受体-1(FPRL-1)受体的调节剂的药物的用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 甲酰肽样 受体 fprl 调节剂 芳基脲 衍生物 | ||
【主权项】:
一种由式II表示的化合物、其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐:其中:R6为‑CH2‑(C6‑10)芳基或‑CH2‑杂环;R7为H、F或甲基;R8为Br或F;R9为H、F或甲基;R10为OH或NH2;并且包括以下结构或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、两性离子或药学上可接受的盐:并且不包括以下结构或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、两性离子或药学上可接受的盐:
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