[发明专利]制备甲酸的方法有效

专利信息
申请号: 201280062525.7 申请日: 2012-11-29
公开(公告)号: CN103998409A 公开(公告)日: 2014-08-20
发明(设计)人: P·巴斯勒;S·里廷格;D·施奈德;D·M·弗莱斯;K-D·莫尔;J·H·特莱斯;M·舍费尔;J·帕朔尔德 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C07C51/09 分类号: C07C51/09;C07C51/44;C07C51/50;C07C53/02
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 肖威;刘金辉
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 通过热分离包含甲酸和叔胺(I)的料流而获得甲酸的方法,其中:通过将叔胺(I)和甲酸源合并而产生包含甲酸和叔胺(I)的液体料流;分离除去其中所含的次级组分;通过在蒸馏装置中蒸馏从所得液体料流中移除甲酸,其中获自所述蒸馏装置的塔底出料分成两个液相,将上层液相再循环至甲酸源中,将下层液相再循环至次级组分的分离和/或蒸馏装置中,其中通过蒸馏从上层液相中移除低沸化合物并再循环至贫化料流中。
搜索关键词: 制备 甲酸 方法
【主权项】:
一种通过热分离包含甲酸和在1013hPa绝对压力下沸点比甲酸高至少5℃的叔胺(I)的料流而获得甲酸的方法,其中:(a)通过将叔胺(I)和甲酸源合并而产生具有0.5‑5的甲酸与叔胺(I)摩尔比的包含甲酸和叔胺(I)的液体料流;(b)从获自步骤(a)的液体料流中分离除去其中所含的10‑100重量%次级组分;(c)通过在蒸馏装置中在100‑300℃的塔底温度和30‑3000hPa的绝对压力下蒸馏从由步骤(b)获得的包含甲酸和叔胺(I)的液体料流中移除甲酸,其中对步骤(a)中所用的叔胺(I)以及上述蒸馏装置中的分离度进行选择,从而在塔底出料中形成两个液相;(d)将获自步骤(c)中所述蒸馏装置的塔底出料分离成两个液相,其中上层液相具有0‑0.5的甲酸与叔胺(I)摩尔比,下层液相具有0.5‑4的甲酸与叔胺(I)摩尔比;(e)将获自步骤(d)的相分离的上层液相再循环至步骤(a)中;和(f)将获自步骤(d)的相分离的下层液相再循环至步骤(b)和/或(c)中,其中:(g)通过在蒸馏装置中在100‑300℃的塔底温度和1‑1000hPa的绝对压力下蒸馏从获自步骤(d)的相分离的上层液相中分离除去在1013hPa绝对压力下沸点比叔胺(I)低至少5℃的低沸化合物,并将贫低沸化合物的料流再循环至上述步骤(a)‑(f)之一中。
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