[发明专利]用于前列腺癌的诊断、预测和治疗的游离PSA抗体有效

专利信息
申请号: 201280063852.4 申请日: 2012-10-25
公开(公告)号: CN104040341A 公开(公告)日: 2014-09-10
发明(设计)人: C·索耶斯;D·乌尔默特;J·刘易斯;M·伊万斯;H·丽扎 申请(专利权)人: 斯隆-凯特林纪念癌症中心
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53;A61K51/00;A61K39/395;A61K38/00;A61B5/055;A61P35/00
代理公司: 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400 代理人: 邬玥;葛强
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供了监测和检测与肿瘤结合的游离PSA(“fPSA”)的方法,所述方法使用抗体多肽作为雄激素受体信号指示。在特定实施方式中,所述方法可以用于评估抗雄激素和/或一般抗癌治疗的有效性。本发明还提供了多种涉及与肿瘤结合的或瘤内fPSA特异性抗体的方法和组合物。例如,本发明提供了组合物,包括药物组合物,其包括抗-fPSA抗体或者其片段或特征性部分。本发明进一步提供了多种使用抗-fPSA抗体和/或组合物的治疗和/或诊断方法。
搜索关键词: 用于 前列腺癌 诊断 预测 治疗 游离 psa 抗体
【主权项】:
一种原位监测对前列腺癌治疗或疗法的应答的方法,所述方法包括:给予与fPSA的表位结合的抗体多肽;确定治疗前在主体的肿瘤或组织中fPSA的表达或活性水平;给予主体前列腺癌治疗或疗法;再次给予与fPSA的表位结合的抗体多肽;确定治疗后在主体的肿瘤或组织中fPSA的表达或活性水平;将治疗后在肿瘤或组织中fPSA的表达或活性水平与治疗前的水平进行比较;以及基于所述比较,根据所展示出的原位fPSA活性或表达的降低情况,确定疗法或治疗是否有效。
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