[发明专利]咪唑并哒嗪化合物有效
申请号: | 201280064395.0 | 申请日: | 2012-10-29 |
公开(公告)号: | CN104024261B | 公开(公告)日: | 2016-11-30 |
发明(设计)人: | J.C.赫曼;A.库格尔斯塔特;M.C.卢卡斯;F.帕蒂拉;J.瓦纳;X.张 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/5025;A61P29/00;A61P19/02;A61P17/06;A61P3/10;A61P37/00;A61P11/06;A61P25/28;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: |
本发明涉及新的式I化合物的用途,其中所有可变取代基如本申请所述定义,其为SYK抑制剂并可用于治疗自身免疫性和炎性疾病。 |
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搜索关键词: | 咪唑 化合物 | ||
【主权项】:
式I化合物或其药学上可接受的盐,所述式I为:
其中:A为吡啶基,所述基团取代有一个或者多个A’;每个A’独立地为C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷基、羟基C1‑6烷基、吡咯烷基、哌啶基,所述基团任选取代有C1‑6烷基;n为1;B为苯基;R为‑C(=O)NHR1;R1为H或者R1’;R1’为C1‑6烷基、苯基、吲哚基、吲唑基或吡啶基C1‑6烷基,所述基团任选取代有一个或者多个R1”;每个R1”为羟基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、羧基、酰氨基、氨基,或者氧代。
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