[发明专利]作为PDE10A酶抑制剂的喹啉衍生物无效
申请号: | 201280069658.7 | 申请日: | 2012-12-21 |
公开(公告)号: | CN104114554A | 公开(公告)日: | 2014-10-22 |
发明(设计)人: | J.科尔勒;J.尼伊森;A.佩施尔;J.P.基布恩;M.兰格加尔德 | 申请(专利权)人: | H.隆德贝克有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 王伦伟;杨思捷 |
地址: | 丹麦哥*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | 本发明提供了作为PDE10A酶抑制剂并且照此有用于治疗神经退行性障碍及精神障碍的具有化学式(I)的喹啉衍生物。特别地,本发明提供了较之其他PDE亚型对PDE10具有高度选择性的化合物。本发明还提供了包括本发明的化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗障碍的方法。 | ||
搜索关键词: | 作为 pde10a 抑制剂 喹啉 衍生物 | ||
【主权项】:
一种具有化学式I的结构的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5以及R6单独地选自下组,该组由以下各项组成:氢、羟基、氰基、C1‑C6烷基;C1‑C6烷氧基、卤素、亚甲二氧基、二氟亚甲二氧基以及亚乙二氧基其中‑L‑是一个选自‑CH2‑CH2‑和‑CH=CH‑的连接物其中HET选自下组,该组由以下各项组成:其中在该HET中的一个或多个结合碳的氢可任选地被多达三个取代基R7、R8和R9取代,R7、R8和R9单独地选自C1‑C6烷基;卤素;氰基、卤代(C1‑C6)烷基;芳基、烷氧基以及C1‑C6羟烷基并且其中*表示附接点,及其互变异构体和药学上可接受的盐、及其多晶型。
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