[发明专利]利用氧化还原酶制备手性1-取代的2-哌啶醇的方法在审
| 申请号： | 201280074043.3 | 申请日： | 2012-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN104603278A | 公开（公告）日： | 2015-05-06 |
| 发明（设计）人： | 希奥尔希奥·贝尔托利尼;保罗·马格里 | 申请（专利权）人： | 化学实验室国际股份公司 |
| 主分类号： | C12P13/00 | 分类号： | C12P13/00;C12N9/02;C07D211/00;C12P17/12 |
| 代理公司： | 北京市磐华律师事务所 11336 | 代理人： | 董巍;谢栒 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 意大利;IT |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及用于制备光学活性的3-羟基哌啶羧酸衍生物的对映体选择性酶促方法。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 氧化 还原酶 制备 手性 取代 哌啶 方法 | ||
【主权项】：
用于制备式(I)的化合物的方法：其中手性碳处于(R)构型或处于(S)构型下；R选自于氢和COR1；R1选自于氢、C1‑C6‑烷基和OR2；R2选自于C1‑C6‑烷基和苄基，所述苄基可任选由一个或多个C1‑C6‑烷基基团取代；所述方法包括在存在辅因子和再生所述辅因子的辅助底物的情况下用氧化还原酶还原式(II)的化合物：其中R是如上定义的。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于化学实验室国际股份公司;，未经化学实验室国际股份公司;许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201280074043.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
