[发明专利]南美白对虾桃拉病毒和白斑病毒多重PCR检测方法无效
| 申请号： | 201310001706.5 | 申请日： | 2013-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN103060471A | 公开（公告）日： | 2013-04-24 |
| 发明（设计）人： | 金立方;余招锋;倪坚 | 申请（专利权）人： | 绍兴文理学院 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 绍兴市越兴专利事务所 33220 | 代理人： | 蒋卫东 |
| 地址： | 312000 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种南美白对虾桃拉病毒和白斑病毒多重PCR检测方法，属于微生物检测方法技术领域。包括如下步骤：（1）样品采集；（2）TSV的DNA和WSSV的RNA的提取，以及WSSV的逆转录cRNA的合成；（3）TSV引物和WSSV引物的设计与合成；（4）将步骤（2）的核酸和步骤（3）的引物加入PCR反应体系，建立PCR反应体系，并进行多重PCR试验；（5）将步骤（4）的扩增产物进行特异性和敏感性测试。本发明南美白对虾桃拉病毒和白斑病毒多重PCR检测方法可用于病毒携带的无临床症状的对虾检测，具有特异性高、灵敏度高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 南美 对虾 病毒 白斑 多重 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
南美白对虾桃拉病毒和白斑病毒多重PCR检测方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）样品采集；（2）TSV的DNA和WSSV的RNA的提取，以及WSSV的逆转录cRNA的合成；（3）TSV引物和WSSV引物的设计与合成；（4）将步骤（2）的核酸和步骤（3）的引物加入PCR反应体系，建立PCR反应体系，并进行多重PCR试验；（5）将步骤（4）的扩增产物进行特异性和敏感性测试。
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