[发明专利]一种鸡Pax7基因31 bp indel多态性的快速检测方法及其应用有效
| 申请号： | 201310002170.9 | 申请日： | 2013-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN103074426A | 公开（公告）日： | 2013-05-01 |
| 发明（设计）人： | 康相涛;张锁;韩瑞丽;王乐乐;田亚东;孙桂荣;李国喜;蒋瑞瑞 | 申请（专利权）人： | 河南农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 | 代理人： | 牛爱周 |
| 地址： | 450002*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种鸡Pax7基因31bp indel多态性的快速检测方法及其应用，其中检测方法包括以下步骤：根据鸡Pax7基因的第3外显子及第3内含子的基因序列，设计一对引物，然后进行PCR扩增，最后通过琼脂糖凝胶电泳检测该基因31bp indel多态性，当第3内含子31bp插入时为II基因型，31bp缺失时为DD基因型，该位点为杂合的个体时，为ID基因型。同时，本发明利用检测结果与鸡经济性状进行关联性分析，用于鸡的辅助选择和分子育种。本发明方法检测DNA大片段时不仅分辨率高，检测灵敏，判型准确，且操作简单，节约时间、成本低，可广泛推广。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 pax7 基因 31 bp indel 多态性 快速 检测 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种鸡Pax7基因31bp indel多态性的快速检测方法，其特征在于，包括以下步骤：1）根据鸡Pax7基因的第3外显子及第3内含子的基因序列，设计一对引物；2）以包含鸡Pax7基因的DNA序列为模板，利用步骤1）设计的引物，进行PCR扩增；3）通过琼脂糖凝胶电泳检测鸡Pax7基因31bp indel的核苷酸多态性，当第3内含子包含31bp插入时，PCR扩增产物为一条带，条带大小为588bp，命名为II基因型；当第3内含子31bp缺失时，PCR扩增产物为一条带，条带大小为557bp，命名为DD基因型；当该位点为杂合的个体时，PCR扩增产物为两条带，条带大小分别为588bp和557bp，命名为ID基因型。
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