[发明专利]一种酵母菌的培养方法和生产酒精的方法有效

专利信息
申请号: 201310002505.7 申请日: 2013-01-05
公开(公告)号: CN103911302A 公开(公告)日: 2014-07-09
发明(设计)人: 柳树海;黄加军;杜金宝;崔师泰;刘玉华;范新龙;张武春;岳洪浩;黄喜常;邓立康;陈博;李凡;林鑫;沈乃东 申请(专利权)人: 中粮营养健康研究院有限公司;广西中粮生物质能源有限公司;中粮集团有限公司
主分类号: C12N1/18 分类号: C12N1/18;C12P7/06;C12R1/865
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 王凤桐;周建秋
地址: 100000 北京市昌*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供了一种酵母菌的培养方法,包括向外观糖含量为15-20波美度的液化液培养基中加入糖化酶,酵母菌在培养基中单糖浓度为0.02-0.04g/ml时加入,并在培养过程中,控制糖化酶的加入量,使得培养基中相对于3×108菌落形成单位的酵母菌,单糖的浓度为0.02-0.04g/ml。本发明还提供了一种生产酒精的方法,包括向液化液中加入糖化酶和种子液,种子液在单糖浓度达到0.02-0.04g/ml时加入,并在发酵过程中,控制糖化酶的加入量,使得液化液中,相对于3×108菌落形成单位的酵母菌,单糖的浓度为0.05-0.1g/ml。通过上述技术方案生产出的酒精酒度较高,同时降低了发酵完成后物料中残还原糖的含量。
搜索关键词: 一种 酵母菌 培养 方法 生产 酒精
【主权项】:
一种酵母菌的培养方法,该方法包括在酵母菌的培养条件下,将酵母菌加入培养基中进行培养,其特征在于,所述培养基为外观糖含量为15‑20波美度的液化液,该方法还包括向所述培养基中加入糖化酶,且所述酵母菌在培养基中单糖浓度为0.02‑0.04g/ml时加入,并在培养过程中,控制糖化酶的加入量,使得培养基中相对于3×108菌落形成单位的酵母菌,单糖的浓度为0.02‑0.04g/ml。
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