[发明专利]一类吡喹酮类似物、其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201310007886.8 | 申请日： | 2013-01-09 |
| 公开（公告）号： | CN103910725A | 公开（公告）日： | 2014-07-09 |
| 发明（设计）人： | 余传信;冯柏年;宋丽君;王文龙 | 申请（专利权）人： | 江南大学;江苏省血吸虫病防治研究所 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D495/14;C07D217/06;C07D409/06;C07D401/06;A61K31/4985;A61K31/472;A61K31/4725;A61P33/12 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 朱梅;严彩霞 |
| 地址： | 214122 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种结构如通式I所示的化合物、其制备方法及用途。所述化合物具有麻痹虫体和杀虫作用，可用于制备抗血吸虫病的药物，克服现有抗血吸虫病药物长期用药产生的抗药性导致的疗效差或者治疗无效的现象。本发明化合物结构简单，易于制备。 |
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| 搜索关键词： | 一类 酮类 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种结构如通式I所示的化合物:![]()
其中，X为O或H2；Y为S或CH=CH；R1为H或甲基；R2为C3‑C6的环烷基；氯取代的C2‑C6直链或支链烷基；未取代或C1‑C3烷基取代的苯基；噻吩基；氯乙酰脯氨2‑基![]()
或者，R1与R2协同为取代基![]()
使通式I形成关环结构式![]()
其中R3为氢；苄基；噻吩甲基；C1‑C7烷基；未取代或者氟、氯或亚硝酸酯基取代的C2‑C6直链或支链烷酰基；叔丁氧羰基；C3‑C6的环烷酰基；C3‑C8的环烯酰基；未取代或取代的苯甲酰基，所述取代基选自C1‑C3烷氧基、羟基、甲基或硝基中的1‑3个；C3‑C6的环烷基C1‑C3烷基；吡啶甲酰基；噻吩甲酰基；呋喃甲酰基；N‑Boc‑脯氨酰基![]()
脯氨酰基![]()
或环己基氨基硫甲酰基![]()
条件是，当X为O以及Y为CH=CH时，R3不为C3‑C6的环烷酰基。
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