[发明专利]一种用于抗癌药物筛选的细胞共培养方法有效
| 申请号： | 201310008125.4 | 申请日： | 2013-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN103014118A | 公开（公告）日： | 2013-04-03 |
| 发明（设计）人： | 檀军;郭建军;魏超;杨佳琪;李刚 | 申请（专利权）人： | 贵州大学 |
| 主分类号： | C12Q1/02 | 分类号： | C12Q1/02 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人： | 李亮;程新敏 |
| 地址： | 550025 贵州省贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开可一种用于抗癌药物筛选的细胞共培养方法，将酶标孔条拆分后放入6孔板中，将癌细胞与正常细胞分别接种到每个独立的酶标孔中，待所有的细胞贴壁后，向各酶标孔中加入待测药物，再向6孔板中加入DMEM培养液，共培养吸尽培养液，用MTT法、台盼蓝染色法、CCK-8法、形态学观察法或hoechst染色法等进行细胞增殖、细胞毒或细胞凋亡检测，从而实现抗癌药物的筛选。本发明采用的细胞共培养方法操作简单，成本低廉，可根据实验需要进行拆卸、清洗、重复利用，且能实现两种以上细胞的共培养，极大的提高了实验效率，节省了抗癌药物研发费用，能更好的模拟体内生成的微环境。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 抗癌 药物 筛选 细胞 培养 方法 | ||
【主权项】：
一种用于抗癌药物筛选的细胞共培养方法，其特征在于：将酶标孔条拆分后放入6孔板中，将体积均为100ul，密度均为2×104个/ml的癌细胞与正常细胞分别接种到每个独立的酶标孔中，待所有的细胞贴壁后，向各酶标孔中加入10ul待测药物，再向6孔板中加入DMEM培养液8ml，使酶标孔浸没在培养液中，共培养48h后，吸尽培养液，用MTT法、台盼蓝染色法、CCK‑8法、形态学观察法或hoechst染色法等进行细胞增殖、细胞毒或细胞凋亡检测，从而实现抗癌药物的筛选。
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