[发明专利]用于检测HLA-B*1301基因的试剂盒有效
申请号: | 201310009785.4 | 申请日: | 2013-01-11 |
公开(公告)号: | CN103173538A | 公开(公告)日: | 2013-06-26 |
发明(设计)人: | 王宝玺;王洪生 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院皮肤病研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G01N21/64 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210042 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了用于检测HLA-B*1301基因的试剂盒,由以下组分组成:2*PCR Mix,目的基因检测 mix,内参基因检测 mix、阳性对照组pMED-B*1301和去离子水。其中,目的基因检测 mix包括5’-ggtctcacatcatccagagg-3’、下游引物5’-ttcctctgcgacgtcgcg-3’; 内参基因检测 mix包括上游引物beta-F:5’- ctgggacgacatggagaaaa-3’,下游引物beta-R:5’- aaggaaggctggaagagtgc-3’。由于HLA-B*1301和DHS有着密切的关系,并有可能成为中国人群预测氨苯砜过敏综合症发病率的生物标志物。本发明通过研发试剂盒检测氨苯砜过敏综合症的预测标记HLA-B*1301,可以对麻风病患者氨苯砜过敏综合症监测,具有十分重要的临床意义。 | ||
搜索关键词: | 用于 检测 hla 1301 基因 试剂盒 | ||
【主权项】:
用于检测HLA‑B*1301基因的试剂盒,其特征在于,由以下组分组成:2×PCR Mix、目的基因检测 mix、内参基因检测 mix、阳性对照组pMED‑B*1301和去离子水。
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