[发明专利]一种苯并咪唑类杂环化合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310011511.9 申请日: 2013-01-11
公开(公告)号: CN103087044A 公开(公告)日: 2013-05-08
发明(设计)人: 罗先金 申请(专利权)人: 上海交通大学
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;C07D409/04;C07D405/04;C07D235/26;C07D235/30;C07D401/12;C07D409/12;C07D405/12;C07D235/24;C07D413/14;C07D413/04;C07D417/14;C07
代理公司: 上海旭诚知识产权代理有限公司 31220 代理人: 郑立
地址: 200240 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种分子式为(I)的苯并咪唑类杂环化合物或其药学上可接受的盐的制备方法;其中:R为卤素、烷基、烷胺基、环烷胺基、芳胺基、杂环胺基、芳基、烷氧基、杂环氧基、芳氧基、或杂环基;R1为4位或5位的杂环基;R2为氢、或烷基。本发明的制备方法制得的苯并咪唑类杂环化合物及其药学上可接受的盐可用于制备抗柯萨奇病毒的药物。
搜索关键词: 一种 苯并咪唑 杂环化合物 制备 方法
【主权项】:
1.一种制备分子式为(I)的化合物或其药学上可接受的盐的方法,包括如下步骤:步骤一、制备4-或5-羧酸苯并咪唑b1或其中,R为卤素、C1~C10烷基、C1~C10烷胺基、环烷胺基、芳胺基、杂环胺基、芳基、C1~C10烷氧基、杂环氧基、芳氧基、或杂环基;有机氧化剂为对苯醌或间二硝基苯;步骤二、制备化合物iR1为4位或5位的杂环基,所述杂环是指包括1-2个氮、氧和/或硫的杂原子的4-元、5-元、6-元或7-元饱和或部分不饱和的环;步骤三、制备化合物(I)R2为C1~C10烷基,X为卤素。
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