[发明专利]一种抗AChE干扰且能快速检测BChE活性的方法无效

专利信息
申请号: 201310022044.X 申请日: 2013-01-22
公开(公告)号: CN103091295A 公开(公告)日: 2013-05-08
发明(设计)人: 刘育;郭东升;杨婧 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 代理人: 侯力
地址: 300071*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 一种抗AChE干扰且能快速检测BChE活性的方法,步骤如下:1)以磺化杯[4]芳烃和染料光泽精作为酶活性检测的传感对,以琥珀酰胆碱作为酶反应底物,37°C下用10mmol/L pH8.0的磷酸缓冲溶液配置含有0.5μmol/LSC4A、0.5μmol/L LCG和10μmol/L SuCh的溶液,建立超分子串联检测体系;2)在上述体系中加入1U/ml的BChE,即可在15min内得到明显的荧光淬灭信号。本发明的优点是:该方法工艺简单、便于操作、灵敏快速、能够在过量的AChE存在下,高选择的检测BChE的活性,在专一检测BChE活性和阿尔兹海默症的治疗领域具有广阔的应用前景。
搜索关键词: 一种 ache 干扰 快速 检测 bche 活性 方法
【主权项】:
一种抗AChE(乙酰胆碱酯酶)干扰且能快速检测BChE(丁酰胆碱酯酶)活性的方法,其特征在于:以磺化杯[4]芳烃(SC4A)和染料光泽精(LCG)作为酶活性检测的传感对,以琥珀酰胆碱(SuCh)作为酶反应底物,建立了用于BChE活性监测的超分子串联检测体系,步骤如下:1)在37°C温度下,用10mmol/L pH8.0的磷酸缓冲溶液配置含有0.5μmol/LSC4A、0.5μmol/L LCG和10μmol/L SuCh的溶液,得到用于BChE活性监测的超分子串联检测体系;2)在上述体系中加入1U/ml的BChE,即可在15min内得到明显的荧光淬灭信号。
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