[发明专利]1-R1-3,3-二氟-4-R2-哌啶及其衍生物的制备方法有效
申请号: | 201310025404.1 | 申请日: | 2013-01-23 |
公开(公告)号: | CN103936662A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
发明(设计)人: | 张会利;于新民;施成进;卢寿福 | 申请(专利权)人: | 艾琪康医药科技(上海)有限公司 |
主分类号: | C07D211/38 | 分类号: | C07D211/38 |
代理公司: | 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 | 代理人: | 吕伴 |
地址: | 201203 上海市浦东新区*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: |
本发明涉及一种式(I)所示一种1-R1-3,3-二氟-4-R2-哌啶及其衍生物的制备方法, |
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搜索关键词: | sub 哌啶 及其 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种式(I)所示一种1‑R1‑3,3‑二氟‑4‑R2‑哌啶及其衍生物的制备方法,
其中R1是氢、C1‑C9烷基、芳基、苄基、CF3CO、R4CO或R5OCO; R2是CH2NHR6,CH2CO2H; R6是氢、C1‑C9烷基、芳基、苄基、CF3CO、R4CO或R5OCO; R3是氢、C1‑C9烷基、芳基或苄基; R4是C1‑C9烷基、芳基或苄基;R5是C1‑C9烷基、芳基或苄基; 上述各基团任选不被取代或被一个或多个选自由烷基、卤烷基、羟烷基、卤素、烷氧基或羟基组成的取代基取代;其特征在于,该方法包括以下反应式所示步骤: ![]()
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