[发明专利]含三唑基的氨基二硫代甲酸酯化合物在制备以LSD1为靶标药物中的应用无效
申请号: | 201310026198.6 | 申请日: | 2013-01-18 |
公开(公告)号: | CN103054869A | 公开(公告)日: | 2013-04-24 |
发明(设计)人: | 刘宏民;郑一超;段迎超;吕文蕾;马金莲;郑甲信;杨昂;杨珂 | 申请(专利权)人: | 郑州大学 |
主分类号: | A61K31/496 | 分类号: | A61K31/496;A61P35/00 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 时立新 |
地址: | 450001 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一类含三唑基的氨基二硫代甲酸酯化合物做为一类新的抗肿瘤药物先导化合物的应用,属于药物化学领域。本发明所述的化合物具有如下结构通式:该类化合物对组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)起到了良好的抑制作用,可作为进一步开发的候选或者先导化合物应用于制备抗癌药物。 | ||
搜索关键词: | 含三唑基 氨基 二硫代 甲酸 酯化 制备 lsd1 靶标 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.具有通式(I)所示结构的一类含三唑基的氨基二硫代甲酸酯化合物在制备药物中的应用,其特征在于,将其做为活性成分用于制备组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制剂药物;R1为H,不同位置的单取代C1-C5的烷基、甲氧基、氟、氯、溴、三氟甲基或多取代的氟、多取代的氯、多取代溴或多取代的甲氧基。
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