[发明专利]尿微量白蛋白检测方法、系统和试剂盒

摘要

本发明涉及尿微量白蛋白检测方法、系统和试剂盒。一种检测溶液中尿微量白蛋白浓度的方法，包括：（1）配制尿微量白蛋白浓度不同的多个溶液样本，其中每个所述溶液样本中含有相同浓度的菁染料；（2）检测采集波长处的荧光强度值；（3）获得尿微量白蛋白浓度的标准曲线；（4）在待测液体样品中加入菁染料、含有钾离子或钠离子的缓冲溶液，以使待测液体样品中的菁染料的浓度以及pH值与步骤（1）中的溶液样本一致，从而得到测试溶液，并记录待测液体样品被稀释的比例；（5）检测所述采集波长处的荧光强度值；（6）在标准曲线中找到对应的测试溶液的尿微量白蛋白浓度值，计算出待测样品的尿微量白蛋白浓度；其中所述采集波长在550nm至650nm的范围。

主权项

一种检测溶液中尿微量白蛋白浓度的方法，所述方法包括以下步骤：（1）用pH5.0～8.2的含有钾离子或钠离子的缓冲溶液、尿微量白蛋白和菁染料配制尿微量白蛋白浓度不同的多个溶液样本，其中每个所述溶液样本中含有相同浓度的菁染料；（2）将所述多个溶液样本置于荧光光谱仪下，采用540至570nm的激发波长，检测采集波长处的荧光强度值；（3）以各个所述溶液样本的尿微量白蛋白浓度作为横坐标或纵坐标，以步骤（2）中测得的各溶液样本在采集波长处的荧光强度值为纵坐标或横坐标作图，从而获得尿微量白蛋白浓度的标准曲线；（4）在待测液体样品中加入菁染料、含有钾离子或钠离子的缓冲溶液，以使待测液体样品中的菁染料的浓度以及pH值与步骤（1）中的溶液样本一致，从而得到测试溶液，并记录待测液体样品被稀释的比例；（5）将步骤（4）中获得的测试溶液置于荧光光谱仪下，采用与步骤（2）相同的激发波长，检测所述采集波长处的荧光强度值；（6）利用步骤（5）中测得荧光强度值在步骤（3）中获得的尿微量白蛋白浓度标准曲线中找到对应的测试溶液的尿微量白蛋白浓度值，然后通过待测样品被的稀释比例计算出待测样品的尿微量白蛋白浓度；其中所述采集波长在550nm至650nm的范围。