[发明专利]一种N-甲基吩噻嗪的制备方法有效
| 申请号： | 201310030124.X | 申请日： | 2013-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN103087006A | 公开（公告）日： | 2013-05-08 |
| 发明（设计）人： | 刘玉婷;梁钢涛;付青;尹大伟;吕博;蒋闪闪 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | C07D279/22 | 分类号： | C07D279/22 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 蔡和平 |
| 地址： | 710021 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 一种N-甲基吩噻嗪的制备方法，步骤为：向反应容器中加入Amol吩噻嗪、B mol硫酸二甲酯和C mL丙酮，得反应液，其中A:B=1:（5~10），A:C=1:（500~700）；再在室温搅拌下向反应液中滴加强碱溶液，滴完后继续在室温下搅拌至反应液中析出白色固体；然后将得到的反应完成液倒入水中，静置，待析出固体后抽滤、水洗，得到N-甲基吩噻嗪。本发明使用的甲基化试剂为硫酸二甲酯，本发明反应迅速，操作简便，原料价格低，反应条件温和，后处理简单，收率高、易于实施。解决了用卤甲烷或碳酸二甲酯甲基化制备N-甲基吩噻嗪的收率低，反应时间长，反应条件苛刻的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 吩噻嗪 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种N‑甲基吩噻嗪的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步，向反应容器中加入A mol吩噻嗪、B mol硫酸二甲酯和C mL丙酮，得反应液，其中A:B=1:（5~10），A:C=1:（500~700）；第二步，在室温搅拌下向反应液中滴加强碱溶液，滴完后继续在室温下搅拌至反应液中析出白色固体，得反应完成液；第三步，将反应完成液倒入水中，静置，待析出固体后抽滤、水洗，得到N‑甲基吩噻嗪。
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