[发明专利]4-氯-6-甲氧基嘧啶合成4，6-二氯嘧啶的方法有效
| 申请号： | 201310030263.2 | 申请日： | 2013-01-28 |
| 公开（公告）号： | CN103073505A | 公开（公告）日： | 2013-05-01 |
| 发明（设计）人： | 汪静莉;刘志平;焦德荣;胡红一;潘兵波;殷华兵;常诚;其他发明人请求不公开姓名 | 申请（专利权）人： | 泰州百力化学股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/30 | 分类号： | C07D239/30 |
| 代理公司： | 江阴市同盛专利事务所(普通合伙) 32210 | 代理人： | 唐纫兰;曾丹 |
| 地址： | 225404 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种4-氯-6-甲氧基嘧啶合成4，6-二氯嘧啶的方法。其特征在于：在无水有机胺存在下，用三氯氧磷与4-氯-6-甲氧基嘧啶反应，得到的产品混合物，然后通过减压蒸馏脱去过量的三氯氧磷；将减压蒸馏过的混合物冷却到60-80℃后滴加到冰水混合物中，用有机溶剂萃取，然后减压蒸出部分有机溶剂，冷却结晶得产品。该方法降低合成反应的危险性，提高嘧菌酯合成工艺中4，6-二氯嘧啶的利用率，降低生产成本，减少固废，减轻对环境的负担。采用本发明所述的制备方法，4，6-二氯嘧啶的纯度高，收率高。 | ||
| 搜索关键词： | 甲氧基 嘧啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种4‑氯‑6‑甲氧基嘧啶合成4，6‑二氯嘧啶的方法，其特征在于：在无水有机胺存在下，用三氯氧磷与4‑氯‑6‑甲氧基嘧啶反应，得到的产品混合物，然后通过减压蒸馏脱去过量的三氯氧磷；将减压蒸馏过的混合物冷却到60‑80℃后滴加到冰水混合物中，用有机溶剂萃取，然后减压蒸出部分有机溶剂，冷却结晶得产品。
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