[发明专利]苯并二噁烷-苯并噁(噻)唑哌啶衍生物及其应用有效
申请号: | 201310030691.5 | 申请日: | 2013-01-25 |
公开(公告)号: | CN103965186A | 公开(公告)日: | 2014-08-06 |
发明(设计)人: | 张桂森;王松林;徐祥清;刘星华;陈寅;赵松;刘欣;刘笔锋;邱印利 | 申请(专利权)人: | 江苏恩华药业股份有限公司;华中科技大学 |
主分类号: | C07D417/14 | 分类号: | C07D417/14;C07D413/14;C07D319/20;A61K31/454;A61P25/28;A61P25/18;A61P25/22;A61P25/24 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 徐冬涛;傅婷婷 |
地址: | 221007 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于药物化学领域,具体涉及苯并二噁烷-苯并噁(噻)唑哌啶衍生物及其应用。所述苯并二噁烷-苯并噁(噻)唑哌啶衍生物为通式(I)的化合物或其医学上可接受的盐,体外受体结合试验表明,本发明所涉及的通式(I)的化合物或其医学上可接受的盐对5-HT1A和5-HT2A受体具有较高的亲和力。动物试验结果显示,这类化合物在急性治疗中,能明显减少小鼠不动时间,因此本发明涉及的化合物具有治疗神经精神类疾病的作用,尤其对抑郁症有治疗作用。 | ||
搜索关键词: | 二噁烷 哌啶 衍生物 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种通式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐,其中:R1独立的选自氢、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C1‑5烷基中的任意一种;X独立的选自氧或硫;n为1,2或3。
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