[发明专利]L-抗坏血酸-6-聚(ε-己内酯)及其合成方法和控制释放方法无效
申请号: | 201310034368.5 | 申请日: | 2013-01-29 |
公开(公告)号: | CN103073703A | 公开(公告)日: | 2013-05-01 |
发明(设计)人: | 刘立建;李非非 | 申请(专利权)人: | 武汉大学 |
主分类号: | C08G63/08 | 分类号: | C08G63/08;C08J3/03;C08L67/04;C08L5/16 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 汪俊锋 |
地址: | 430072 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种采用抗坏血酸作为引发剂,引发ε-己内酯开环聚合的制备方法,得到新型抗坏血酸衍生物——L-抗坏血酸-6-聚(ε-己内酯)。通过将疏水性的聚(ε-己内酯)链引入抗坏血酸的分子骨架,改善了抗坏血酸的油溶性和稳定性,保留了抗坏血酸抗氧化的生物活性。脂溶性的L-抗坏血酸-6-聚(ε-己内酯)通过疏水作用被包覆于由环糊精与疏水性聚合物自组装形成的超分子聚合物胶束内,可以达到控制释放L-抗坏血酸-6-聚(ε-己内酯)的目的。本发明所采用的制备方法操作简单,反应条件温和。本发明的抗坏血酸衍生物能用于再生医学领域,也可应用于食品添加,化妆品添加,包装材料等领域。 | ||
搜索关键词: | sub 抗坏血酸 内酯 及其 合成 方法 控制 释放 | ||
【主权项】:
1.L-抗坏血酸-6-聚(ε-己内酯),结构式如下:
其中,n为自然数。
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