[发明专利]一种负载GM1和NGF双营养因子的神经组织修复支架的制备方法无效
申请号: | 201310039519.6 | 申请日: | 2013-01-31 |
公开(公告)号: | CN103083724A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 莫秀梅;贺梨萍;吴瑃辰 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | A61L27/26 | 分类号: | A61L27/26;A61L27/22;A61L27/54 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 黄志达 |
地址: | 201620 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种GM1、NGF双营养因子负载的活性神经修复导管的制备方法,包括:搭建制备装置、配制GM1和NGF超纯水溶液、配制丝素蛋白(Silk)/聚乳酸-聚己内酯(P(LLA-CL))的六氟异丙醇(HFIP)混合溶液、负载GM1和NGF双营养因子的纳米纤维支架的制备等过程。本发明制备出的纳米纤维支架从生物化学的途径(活性营养因子的加入)和拓扑结构的途径(取向结构的引入)对神经修复导管进行改造,研究双营养因子的缓释行为及对神经再生的促进作用,通过纳米纤维的取向诱导神经再生。本发明为神经修复提供实验和理论依据,为临床修复大段神经缺损提供新思路。 | ||
搜索关键词: | 一种 负载 gm1 ngf 营养 因子 神经 组织 修复 支架 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种负载GM1和NGF双营养因子的神经组织修复支架的制备方法,包括:(1)将GM1和NGF两种营养因子以质量比1:1共溶于超纯水中,完全溶解得到10‑20微克每毫升的溶液;(2)将质量比为25:75的丝素蛋白和聚乳酸‑聚己内酯共混物溶于六氟异丙醇,完全溶解搅拌均匀后得到质量体积百分比为8‑10%的溶液;(3)将步骤(1)得到的溶液装入推进容器,在微量注射泵的驱动下进入同轴装置复合毛细喷头的内毛细喷头;将步骤(2)得到的溶液装入推进容器,在微量注射泵的驱动下进入同轴装置复合毛细喷头的内外毛细喷丝口之间的环状空隙处;(4)启动推进泵、电压和电机,开始形成取向接收的同轴静电纺纳米纤维,得到支架;(5)将上述支架取下后采用一密闭容器用蒸汽处理,处理完毕后真空干燥,去除残留溶剂。
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